مطالعه‌ای با همکاری دکتر مهسا ملاپور سی‌سخت، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، و پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی مازندران در مجله معتبر British Journal of Dermatology (نوامبر ۲۰۲۵) منتشر شد. در این کارآزمایی تک‌مرکزی، ۴۰ بیمار مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید به مدت ۱۲ هفته به‌صورت تصادفی باریسیتینیب (۴ میلی‌گرم روزانه) یا آزاتیوپرین (۱.۵–۲.۵ میلی‌گرم/کیلوگرم روزانه) همراه با کورتیکواستروئید موضعی دریافت کردند. نتایج نشان داد ۶۵٪ از بیماران گروه باریسیتینیب به پاسخ EASI-75 دست یافتند، در حالی که این میزان در گروه آزاتیوپرین ۱۵٪ بود. همچنین شاخص SCORAD-75 نیز در گروه باریسیتینیب به‌طور معنی‌داری بالاتر بود. هر دو درمان به‌خوبی تحمل شدند و عارضه جدی گزارش نشد. این یافته‌ها باریسیتینیب را به‌عنوان گزینه‌ای مؤثر و ایمن در درمان درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید معرفی می‌کند.